В РУП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" для получения разрешения Министерства здравоохранения Республики Беларусь для реализации и использования изделия медицинского назначения представлен набор реагентов для определения антител классов IgM и IgG к вирусу 2019-nCoV в крови, в сыворотке и плазме крови человека иммунохроматографическим методом.

Для получения разрешения Министерства здравоохранения Республики Беларусь для производства, реализации и использования медицинских изделий представлены:

Набор реагентов для определния иммуноглобулинов класса IgG к нуклеокапсидному антигену коронавируса SARS-CoV-2 в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа "ИФА-SARS-CoV-2-NP-IgG";

Набор реагентов для определения иммуноглобулинов класса IgM к нуклеокапсидному антигену коронавируса SARS-CoV-2 в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа "ИФА-SARS-CoV-2-NP-IgM".

На данные наборы представлены регистрационные досье для прохождения государственной регистрации.